Dienstag, 6. Januar 2015

Ganze Pflanze wirkt besser als Einzelwirkstoff/ auch das Artemisinn-Wasser wikt!

http://www.tagesspiegel.de/wissen/malariamedizin-pflanze-wirkt-besser-als-einzelwirkstoff/11187604.html

MalariamedizinPflanze wirkt besser als Einzelwirkstoff

09:24 Uhrvon Aus dem Einjährigen Beifuß ( Artemisia annua) wird Arteminisin gewonnen. Aber auch die gesamte getrocknete Pflanze wirkt gegen Malaria
Artemisinin ist eines der wirksamsten Mittel gegen Malaria. Doch die ganze Pflanze, aus der die Substanz gewonnen wird, wirkt besser gegen resistente Erreger als der isolierte Stoff.
Eines der wirksamsten Mittel gegen Malaria - Artemisinin - stammt aus der Pflanze Artemisia annua, dem Einjährigen Beifuß. Aufwendig haben Biologen die Pflanzengene für den Wirkstoff in Darmbakterien übertragen, um so große Mengen der Arznei biotechnologisch produzieren zu können. Jetzt zeigt sich, dass die komplette, getrocknete Pflanze besser wirkt als derisolierte Artemisinin-Wirkstoff – vor allem gegen resistente Erreger.

Ganze Pflanze wirkt besser gegen Malariaerreger

Zumindest bei Malaria-infizierten Mäusen, die mit dem Pflanzenpräparat behandelt wurden, entstehen dreimal langsamer resistente Erreger als bei Mäusen, die nur den Wirkstoff Artemisinin bekamen.

Darüber hinaus kann das ins Trinkwasser gemischte Pflanzenpuder sogar solche Mikroben abtöten, die gegen Artemisinin allein bereits resistent sind, schreibtStephen Richs Forscherteam von der Universität Massachusetts in Amherst im Fachblatt „PNAS“. Das bedeutet allerdings nicht, dass billige Artemisia-Tees oder -Extrakte wirken. Vor denen warnt die Weltgesundheitsorganisation sogar, weil in den meisten kaum wirksames Artemisinin enthalten ist.
https://www.micro.umass.edu/faculty-and-research/stephen-rich

http://www.pnas.org/content/early/2015/01/02/1413127112

Dried whole-plant Artemisia annua slows evolution of malaria drug resistance and overcomes resistance to artemisinin

  1. Stephen M. Richa,1
  1. Edited* by Francisco J. Ayala, University of California, Irvine, CA, and approved December 5, 2014 (received for review July 10, 2014)

Significance

Evolution of malaria parasite drug resistance has thwarted efforts to control this deadly disease. Use of drug combinations has been proposed to slow that evolution. Artemisinin is a favorite drug in the global war on malaria and is frequently used in combination therapies. Here we show that using the whole plant (Artemisia annua) from which artemisinin is derived can overcome parasite resistance and is actually more resilient to evolution of parasite resistance; i.e., parasites take longer to evolve resistance, thus increasing the effective life span of the therapy.

Abstract

Pharmaceutical monotherapies against human malaria have proven effective, although ephemeral, owing to the inevitable evolution of resistant parasites. Resistance to two or more drugs delivered in combination will evolve more slowly; hence combination therapies have become the preferred norm in the fight against malaria. At the forefront of these efforts has been the promotion of Artemisinin Combination Therapy, but despite these efforts, resistance to artemisinin has begun to emerge. In 2012, we demonstrated the efficacy of the whole plant (WP)—not a tea, not an infusion—as a malaria therapy and found it to be more effective than a comparable dose of pure artemisinin in a rodent malaria model. Here we show that WP overcomes existing resistance to pure artemisinin in the rodent malaria Plasmodium yoelii. Moreover, in a long-term artificial selection for resistance in Plasmodium chabaudi, we tested resilience of WP against drug resistance in comparison with pure artemisinin (AN). Stable resistance to WP was achieved three times more slowly than stable resistance to AN. WP treatment proved even more resilient than the double dose of AN. The resilience of WP may be attributable to the evolutionary refinement of the plant’s secondary metabolic products into a redundant, multicomponent defense system. Efficacy and resilience of WP treatment against rodent malaria provides compelling reasons to further explore the role of nonpharmaceutical forms of AN to treat human malaria.




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